收藏本站 您好,欢迎来到印刷网 请登录 免费注册 行业导航 产品 求购 企业 动态 展会 招聘

少油少肉少脂肪,多果多蔬多健康 布格替尼购买渠道及使

  • 采购类型:现货/标准
  • 询价日期:2019-07-08
  • 联系方式: 报价后可见
  • 分享到:
    布格替尼购买渠道及使用方法咨询V商yddgbx 
    长期供应:易瑞沙、特罗凯、bibw2992阿法替尼、299804、wz4002、azd9291/泰瑞沙、azd3759、 克唑替尼、ap26113、色瑞替尼/LDK378、INC280、凡德他尼 、尼达尼布/bibf1120 、xl184卡博替尼、多吉美、阿西替尼、格列卫 、司美替尼/6244 等各类靶向药物
    症靶向药基因突变介绍及用药指导

      EGFR靶点药物:易特 WZ4002  BIB2992  凡德他尼(Ret)  299804 1686-
      ALK靶点药物 : 克唑替尼  ap26113    色瑞替尼 3922
      抑制骨转移的 :卡博替尼XL-184
      抑制脑转移的:299804
      Cmet扩增:INC280  XL184(Ret)
      抗血管生成:尼达尼布 多吉美 阿西替尼
      Mek扩增 KRAS:AZD6244司美替尼

    AP26113布加替尼目前已被美国FDA批准用于非小细胞肺癌ALK靶点基因突变的患者群体,并且这类患者已经通过使用克唑替尼耐药,也就是说AP26113目前仅用于二线治疗,不过从疗效来看,不仅不输于克唑替尼,并且针对患者的脑转移还有不错的疗效,因此关注度越来越高。与AP26113布加替尼类似的药物也有色瑞替尼、艾乐替尼等,但前两者中色瑞替尼副作用偏大,疗效并没有AP26113要好,艾乐替尼刚上市,仍然买不到就更别说价格了。
      AP26113受关注的人越来越多,由于AP26113也是刚上市不久,真正美国原研药的价格仍然是无价,与艾乐替尼一样,国内患者很难买到,目前推荐作用的AP26113患者其实绝大部分仍然在使用国内实验室用药,性价比高,价格实惠,每个月费用来看,绝大多数患者可以接受,并且疗效与很稳定。但仍然有些患者对这类用药心存疑虑,希望能找到成品,比如AP26113是否存在印度版?印度AP26113会是什么价格?
      AP26113布加替尼(Brigatinib)虽然已被临床证实疗效非常好,稳定可靠,副作用相对较小,但目前仍然没有印度版AP26113上市,或者其它版本的AP26113,以色瑞替尼为例,色瑞替尼原研药上市至今几年了,但印度或其它国家也并没有相关的仿制药生产上市(笔者注:色瑞替尼有一款自称为印度版的仿制药,但其实并非印度政府批准的仿制药,其实仿制药上市也是要经过当地法律的允许,作为这些新上市的专利肿瘤药,当地政府在批准它们的仿制药前必须考虑专利许可问题,AP26113也是如此。不过AP26113的疗效确切,市场需求增长快,相信不久的将来会有仿制药出现的
      P26113即Brigatinib真有可能成为一款高效的并且还是双靶点的肺癌靶向药,在不久前还只是确定AP26113将会是继克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向药,并且能克服克唑替尼耐药,也就是第二代的ALK靶向药。然而令人非常鼓舞的是AP26113在试验上又有新的并且是重大的发现,AP26113居然在EGFR靶点上效果也非常不错!那么说肺癌基因突变的两个大概率的靶点EGFR,ALK都能通杀,这是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药!另外最令人鼓舞的是AP26113在EGFR靶点领域AP26113能做到克服目前风头最健的奥希替尼(AZD9291)的耐药!要知道在此之前还未有发现能降服奥希替尼耐药的药物。因此这一重大发现无疑是这一疾病领域的最领患者鼓舞的事件!
      今天主要说一下AP26113在EGFR靶点的成就。肺癌的EGFR基因突变是肺腺癌中基因群体中概率最大一个靶点(特别是亚洲人),因此在这个靶点上医药公司投入最多,产品的相对应的药物也最多,比如常见的易瑞沙,特罗凯都是被称为一代,这些药物针对初次检测到的EGFR靶点突变的情况都非常有效,部分患者可用服用多年仍维持较好状况,但靶向药最终走向耐药, EGFR靶点耐药已发现由于T790M突变引起的概率非常大,大概占到60-70%,也就是说大概一半以后的服用易瑞沙、特罗凯的患者最终会由于T790M的突变而对一代靶向药产生抗药性,于是阿斯利康又针对T790M研发出奥希替尼(AZD9291), 奥希替尼针对EGFR靶点T790M继发耐药效果显著。但是服用奥希替尼最终仍然会产生抗药性,到目前为止奥希替尼耐药仍然无新药可用,在临床中摸索的针对奥希替尼耐药的药物之前有报道过一款叫EAI045的药物,但也只是停留在动物实验上,并无任何实质成果。今年在(自然)杂志上报道出AP26113在EGFR靶点上的临床结果却令人意外,显示出针对EGFR的三重突变的强抑制性,这些结果表明AP26113针对于奥希替尼的耐药可能显示出强力的效果,也就是说奥希尼再耐药可用AP26113。
      EGFR靶点突变、继发突变和用药演进。在最初发现的EGFR突变是导致部分肺癌患者发病机制后,易瑞沙、特罗凯能有效抑制此类患者的肿瘤进展,但后继耐药仍然不可避免,最终又发现是由于T790M在EGFR靶点上的继续突变造成,继而有了现在的奥希替尼,但奥希替尼之后的耐药机制目前并不算太明确,目前已知的可能造成奥希替尼耐药的机制有C797S的突变,而如果是C797S突变引起的耐药,已确定奥希替尼是无效的,但如果是单纯的C797S耐药(未有T790M突变),用一代或二代是有效的,既然C797S突变一般是发生在奥希替尼耐药也就是T790M突变之后,那么此时的患者可能有了三重突变即:C797S/T790M/EGFR突变,对于三重突变的患者来说,目前已上市的药物当中并未有有效的药物,然后临床试验中发现AP26113对于此类三重突变的患者却有有效的!这就是AP26113为何可能成为继奥希替尼之后的最新药物的原因!咨询v号yddgbx   17161077062

    来自 北京 的采购商

    公司详情

    • 地址:北京 北京 北京
    • 联系人:卢佳 先生
    • 主营行业:化工
    • 创建时间:1970-01-01

    联系方式

    免责声明
    1)本信息由“化工有限公司”发布,由“化工有限公司”负责信息的合法性;
    2)本站平台目的在于分享更多信息,不代表本站的观点和立场;信息仅供参考,不构成投资及交易建议。投资者据此操作,风险自担。
    3)本信息如有侵权请将此链接发邮件至517763949@qq.com,本站将及时处理并回复。
    4)《新著作权法草案》第六十九条规定:网络服务提供者为网络用户提供存储、搜索或者链接等单纯网络技术服务时,不承担与著作权或相关权有关的信息审查义务。网络用户利用网络服务实施侵犯著作权或者相关权行为的,被侵权人可以书面通知网络服务提供者,要求其采取删除、屏蔽、断开链接等必要措施。